首页> 美国卫生研究院文献>BMJ Case Reports >Rare disease: Aortic valve ochronosis: a rare manifestation of alkaptonuria
【2h】

Rare disease: Aortic valve ochronosis: a rare manifestation of alkaptonuria

机译:罕见疾病:主动脉瓣膜化症:少见的蛋白尿

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Alkaptonuric ochronosis is a heritable disorder of tyrosine metabolism, with various systemic abnormalities related to pigment deposition and degeneration of collagen and other tissues, including the heart and aorta.A 65-year-old woman with alkaptonuric ochronosis and a history of four joint replacements required aortic valve replacement for severe aortic stenosis. Operative findings included ochronosis of a partly calcified aortic valve and the aortic intima. The aortic valve was removed at surgery and histologically investigated. Light microscopic examination of the aortic valve revealed intracellular and extracellular deposits of ochronotic pigment and a chronic inflammatory infiltrate.Beside the case representation, the disease history, aetiology, pathogenesis, clinical presentation and treatment of aortic valve ochronosis are reviewed.
机译:碱尿性囊皮病是一种可遗传的酪氨酸代谢紊乱,与色素沉积以及胶原蛋白和其他组织(包括心脏和主动脉)变性有关的各种全身异常。一名65岁的女性患有链蛋白尿性囊病,需要进行四次关节置换手术主动脉瓣置换治疗严重的主动脉瓣狭窄。手术结果包括部分钙化的主动脉瓣膜和主动脉内膜的矫正。在手术时将主动脉瓣移除并进行组织学研究。光学显微镜检查主动脉瓣膜发现了囊内色素和慢性炎症性浸润的细胞内和细胞外沉积物。除病例表现外,还回顾了主动脉瓣膜囊病的病史,病因,发病机制,临床表现和治疗方法。

著录项

  • 期刊名称 BMJ Case Reports
  • 作者

    Christina Maria Steger;

  • 作者单位
  • 年(卷),期 2011(2011),-1
  • 年度 2011
  • 页码 bcr0420114119
  • 总页数 3
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号