机译:先天性皮肤发育不良,末梢肢体缺损和镰状视网膜褶皱:证实是一种独特的血管破裂综合征。
机译:端粒蛋白TPP1中的纯合卵倍变体与表达障碍同胞表现出相关的表型
机译:视网膜调查结果在假定击球菌Markorata Telangiectatica Congenita
机译:siRNA介导的突变体角蛋白MRNA的选择性抑制,负责皮肤疾病Pachyonychia Congenita
机译:外部刺激对肠道寄生虫生物癌生蟹和贾迪亚十二指肠生命周期进展的影响
机译:端粒蛋白TPP1的纯合OB折叠变异与先天性角化不全相似的表型有关。
机译:ABLATIO FALCIFORMIS CONGENITA(视网膜折叠)