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Volume-activated chloride currents associated with the multidrug resistance P-glycoprotein.

机译:与多药耐药性P糖蛋白相关的体积激活的氯离子电流。

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摘要

The ability to regulate volume is an important property of most, if not all cells. In epithelial cells, amongst others, cell volume-activated chloride channels are central to this response. The molecular identities of these channels are not yet known. Expression of the human multidrug resistance P-glycoprotein (P-gp) has been associated with cell volume-regulated chloride currents, although the nature of this association is the subject of debate. Recent data indicate that P-gp acts by regulating the activation of an endogenous channel protein. In this review, evidence associating P-gp with cell volume-activated chloride currents, and the possible mechanisms by which this might be achieved, are discussed.
机译:调节体积的能力是大多数(即使不是全部)细胞的重要特性。在上皮细胞中,细胞体积激活的氯离子通道是这种反应的核心。这些通道的分子身份尚不清楚。人类多药耐药性P糖蛋白(P-gp)的表达已与细胞体积调节的氯离子电流相关,尽管这种关联的性质尚有争议。最近的数据表明,P-gp通过调节内源性通道蛋白的激活来发挥作用。在这篇综述中,讨论了将P-gp与细胞体积激活的氯离子电流相关联的证据,以及实现这一目标的可能机制。

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