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An unexpected alliance between stress responses to drive oncogenesis

机译:压力反应驱动致癌作用之间的意外结合

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摘要

XBP1 is a well-characterized regulator of the unfolding protein response that is activated in response to unfolded or misfolded proteins or nutrient deprivation. The conventional wisdom is that XBP1 is activated to coordinate the unfolded protein response and promote cellular survival under stresses. A recent study provides intriguing evidence that, in triple-negative breast cancer, XBP1 plays a major role in promoting oncogenesis and cancer stem cell properties. Unexpectedly, XBP1 accomplishes this by recruiting hypoxia-inducible factor 1α and activating oncogenic transcriptional programs. This study reveals a surprising hierarchy and alliance between two stress regulators with distinct transcriptional outputs to promote an aggressive oncogenic state.
机译:XBP1是展开蛋白应答的一个良好表征的调节剂,其响应展开蛋白或折叠蛋白或营养剥夺而被激活。传统观点认为,XBP1被激活以协调未折叠的蛋白质反应并在压力下促进细胞存活。最近的一项研究提供了有趣的证据,即在三阴性乳腺癌中,XBP1在促进肿瘤发生和癌症干细胞特性方面起着重要作用。出乎意料的是,XBP1通过募集缺氧诱导因子1α并激活致癌转录程序来实现这一目标。这项研究揭示了两个压力调节剂之间具有令人惊讶的层次结构和联盟,它们具有不同的转录输出以促进侵袭性致癌状态。

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