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Reduction of n-3 PUFAs specifically DHA and EPA and enhancement of peroxisomal beta-oxidation in type 2 diabetic rat heart

机译:减少n-3 PUFA特别是DHA和EPA并增强2型糖尿病大鼠心脏中的过氧化物酶体β-氧化

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摘要

BackgroundThere is overwhelming evidence that dietary supplementation with n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs), mainly EPA (C20:5n-3) and DHA (C22:6n-3), has cardiovascular protective effects on patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) but not on healthy people. Because the T2DM heart increases fatty acid oxidation (FAO) to compensate for the diminished utilization of glucose, we hypothesize that T2DM hearts consume more n-3 PUFAs and, therefore, need more n-3 PUFAs. In the present study, we investigated the changes in cardiac n-3 PUFAs and peroxisomal beta-oxidation, which are responsible for the degradation of PUFAs in a high-fat diet (HFD) and low-dose streptozotocin- (STZ) induced type 2 diabetic rat model.
机译:背景有大量证据表明,膳食补充n-3多不饱和脂肪酸(PUFA),主要是EPA(C20:5n-3)和DHA(C22:6n-3),对2型糖尿病(T2DM)患者具有心血管保护作用),但不适用于健康的人。由于T2DM心脏会增加脂肪酸氧化(FAO)来补偿葡萄糖的利用率下降,因此我们假设T2DM心脏会消耗更多的n-3 PUFA,因此需要更多的n-3 PUFA。在本研究中,我们调查了心脏n-3 PUFA和过氧化物酶体β-氧化的变化,这些变化是高脂饮食(HFD)和低剂量链脲佐菌素(STZ)诱导的2型PUFA降解的原因。糖尿病大鼠模型。

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