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A remarkably strained cyclopyrenylene trimer that undergoes metal-free direct oxygen insertion into the biaryl C–C σ-bond

机译:应变显着的环py三聚体无氧直接氧插入联芳基C-Cσ键中

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摘要

A remarkably strained cyclopyrenylene trimer >CP3 was synthesized and it underwent the first biaryl C–C σ-bond cleavage by direct oxygen insertion without the aid of any metal agents. A priori highly strained >CP3 exhibits the longest wavelength emission among all pyrene-based fluorophores due to the intensive electronic interactions between pyrenes. The color of the emission drastically changes from orange to light blue upon oxidation. Theoretical studies revealed that the release of ring strain reasonably drives the reaction between two >CP3 molecules and O2. This strain-induced transformation could be also applied for sulfur atom insertion into a biaryl σ-bond.
机译:合成了一个应变显着的环py三聚体> CP3 ,它在没有任何金属试剂的帮助下,通过直接的氧插入进行了第一次联芳基C–Cσ键断裂。由于pyr之间强烈的电子相互作用,在所有pyr基荧光团中,先验高度应变的> CP3 表现出最长的波长发射。氧化后发射的颜色从橙色急剧变为浅蓝色。理论研究表明,环应变的释放合理地驱动了两个> CP3 分子与O2之间的反应。这种应变诱导的转变也可以用于将硫原子插入到联芳基σ键中。

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