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A K+-promoted Diels–Alder reaction by using a self-assembled macrocyclic boronic ester containing two crown ether moieties

机译:通过使用包含两个冠醚部分的自组装大环硼酸酯进行K +促进的Diels-Alder反应

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摘要

A K+-promoted Diels–Alder reaction of 1,4,9,10-anthradiquinone with various dienes is achieved in the presence of a self-assembled macrocyclic boronic ester >[2+2]crown containing two crown ether moieties. The reaction rate is remarkably accelerated (up to 206-fold) compared to that in the absence of the promoter. Furthermore, the reaction proceeds regioselectively to yield an internal adduct. The self-assembly protocol was also demonstrated.
机译:AK + 促进的Diels-Alder反应使1,4,9,10-蒽醌与各种二烯在自组装的大环硼酸酯> [2 + 2]冠的存在下实现包含两个冠醚部分。与没有启动子的情况相比,反应速度显着加快(最高可达206倍)。此外,反应选择性地进行以产生内部加合物。还演示了自组装协议。

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