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【2h】

Ir(iii)-catalyzed ortho C–H alkylations of (hetero)aromatic aldehydes using alkyl boron reagents

机译:Ir(iii)使用烷基硼试剂催化(杂)芳醛的邻位C-H烷基化

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摘要

Transition-metal-catalyzed C–H alkylation reactions directed by aldehydes or ketones have been largely restricted to electronically activated alkenes. Herein, we report a general protocol for the Ir(iii)-catalyzed ortho C–H alkylations of (hetero)aromatic aldehydes using alkyl boron reagents as the coupling partner. Featuring aniline as an inexpensive catalytic ligand, the method was compatible with a wide variety of benzaldehydes, heterocyclic aldehydes, potassium alkyltrifluoroborates as well as a few α,β-unsaturated aldehydes. An X-ray crystal structure of a benzaldehyde ortho C–H iridation intermediate was also successfully obtained.
机译:由醛或酮引导的过渡金属催化的CH烷基化反应在很大程度上仅限于电子活化的烯烃。在本文中,我们报告了使用烷基硼试剂作为偶联伙伴的(杂)芳醛的Ir(iii)催化的邻位C–H烷基化的一般方案。该方法以苯胺作为廉价的催化配体为特征,可与多种苯甲醛,杂环醛,烷基三氟硼酸钾以及一些α,β-不饱和醛兼容。还成功获得了苯甲醛邻位CH杂化中间体的X射线晶体结构。

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