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Luminescent metal complexes featuring photophysically innocent boron cluster ligands

机译:具有光化学上无害的硼簇配体的发光金属络合物

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摘要

We report the synthesis and characterization of a series of d8 metal complexes featuring robust and photophysically innocent strong-field chelating 1,1′-bis(o-carborane) (>bc) ligand frameworks. A combination of UV-Vis spectroscopy, single crystal X-ray structural analysis, and DFT calculations of these species suggest that the dianionic >bc ligand does not contribute to any visible metal-to-ligand charge transfer (MLCT) transitions, yet it provides a strong ligand field in these complexes. Furthermore, a >bc-based Pt(ii) complex containing a 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine ligand (dtb-bpy) has been prepared and was found to display blue phosphorescent emission dominated by MLCT from the Pt(ii) center to the dtb-bpy ligand. Importantly, the bulky three-dimensional nature of the >bc ligand precludes intermolecular Pt(ii)···Pt(ii) interactions in the solid state where the resulting compounds retain their emission properties. This study opens a potentially new avenue for designing organic light-emitting diode (OLED) materials with tunable properties featuring photophysically innocent boron-rich cluster ligands.
机译:我们报告了一系列d 8 金属配合物的合成和表征,这些配合物具有强而光化学上无害的强场螯合1,1'-双(邻-碳硼烷)(> bc )配体框架。这些物种的紫外-可见光谱,单晶X射线结构分析和DFT计算的结合表明,二价> bc 配体不会促进任何可见的金属到配体的电荷转移(MLCT )跃迁,但在这些配合物中提供了强大的配体场。此外,已经制备了包含4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶配体(dtb-bpy)的基于> bc 的Pt(ii)络合物,并发现从Pt(ii)中心到dtb-bpy配体显示MLCT主导的蓝色磷光发射。重要的是,> bc 配体的庞大的三维性质排除了固态的分子间Pt(ii)···Pt(ii)相互作用,其中所得化合物保留了它们的发射性质。这项研究为设计具有可调谐特性的有机发光二极管(OLED)材料开辟了潜在的新途径,这些材料具有光化学上无害的富硼簇配体。

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