机译:勘误至:一种多方法方法用于对Silver-Russell和Beckwith-Wiedemann综合征的显性和临界11p15.5缺陷进行分子诊断
机译:Beckwith-Wiedemann和Silver-Russell综合征的产前分子检测:分子分析和遗传咨询的挑战
机译:Beckwith-Wiedemann和Silver-Russell综合征发病机理的新见解:小拷贝数变异对11p15印迹缺陷的贡献。
机译:定量分析Beckwith-Wiedemann综合征和Silver-Russell综合征在11p15和7q21甲基化状态的遗传诊断
机译:胎儿和儿童生长障碍中的印迹异常:罗素银和Beckwith-Wiedemann综合征的模型
机译:银-罗素和贝克威斯-维德曼综合症的显性和临界11p15.5缺陷的分子诊断的多方法方法
机译:勘误到:一种多方法方法,用于对Silver-Russell和Beckwith-Wiedemann综合征的显性和临界11p15.5缺陷进行分子诊断