17 alpha-Hydroxylase deficiency Amenorrhea Delayed puberty Hypertension;
机译:CYP17A1基因的N端区域中的一个新突变,该患者患有17个α-羟化酶/ 17,20-裂合酶缺乏症。
机译:17先天性肾上腺增生中的17α-羟化酶/ 17,20-裂解酶缺乏:案例报告
机译:17α-羟化酶/ 17,20-裂纹缺乏:八种中国患者的临床和分子特征
机译:细胞色素C氧化酶组装肽COX17P对小鼠线粒体功能和呼吸链的影响
机译:2:17型稀土过渡金属磁性化合物sa(2)铁(17)M(x)(M =铝,硅)和R(2)铁(17-x)T( x)(R =钇,钕,g T =铟,钴,硅,镓)。
机译:偶然诊断17种α-羟化酶缺乏:案例报告
机译:CYP17外显子5在第5外显子的纯合25 BP复制(NT 4157-4181)导致的17α-羟化酶/ 17,20-裂合酶联合缺乏症,导致通过分子建模17α-羟化酶联合缺乏症/ 17预测的提前终止密码子,由于CYP17外显子5中25 PB(NT 4157-4181)重复,导致20种裂解酶,导致分子模型预测的过早阅读停止