Atypical Rett Syndrome and Intractable Epilepsy With Novel GRIN2B Mutation

机译：非典型瑞特综合征和顽固性癫痫与新型GRIN2B突变。

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

著录项
相似文献
相关主题

著录项

期刊名称 Child Neurology Open
作者
Paulina Kyriakopoulos; Vanda McNiven; Melissa T. Carter; Peter Humphreys; David Dyment; Tadeu A. Fantaneanu;
展开▼
作者单位

展开▼
年(卷),期 2018(5),-1
年度 2018
页码 2329048X18787946
总页数 2
原文格式 PDF
正文语种
中图分类神经科学;
关键词
atypical Rett syndrome epilepsy GRIN2B memantine;

机译：非典型Rett综合征;癫痫;GRIN2B;美金刚;

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Netrin G1 mutations are an uncommon cause of atypical Rett syndrome with or without epilepsy. [J] . Nectoux J, Girard B, Bahi-Buisson N, Pediatric neurology . 2007,第4期

机译：Netrin G1突变是伴有或未伴有癫痫的非典型Rett综合征的罕见原因。
2. GRIN2B mutations in west syndrome and intellectual disability with focal epilepsy [J] . LemkeJ.R., HendrickxR., GeiderK., Annals of neurology . 2014,第1期

机译：西方综合征中的GRIN2B突变和局灶性癫痫的智力障碍
3. SMC1A MUTATIONS CAUSE MECHANISTICALLY SEPARABLE ALLELIC DISORDERS: ATYPICAL CORNELIA DE LANGE SYNDROME AND A RETT-LIKE EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY [J] . Ritter A., Helbig I., Kline A. D., American journal of medical genetics, Part A . 2018,第6期

机译：SMC1A突变引起机械性可分离的等位基因障碍：非典型Cornelia de Lange综合征和Rett样癫痫患者
4. Typical and atypical Tako Tsubo syndromes [C] . Lopez-Cuenca A, Nieto-Tolosa J, Gimeno-Blanes JR, International Congress on Coronary Artery Disease . 2011

机译：典型的和非典型Tako Tsubo综合征
5. A study on two chromatin-related factors: Analysis of MeCP2 and mutations linked to Rett syndrome identification of co-factors for the insulator protein CTCF [D] . Yusufzai, Timur M. 2004

机译：两种与染色质相关的因子的研究：MeCP2分析和与Rett综合征相关的突变鉴定绝缘子蛋白CTCF的辅助因子
6. GRIN2B Mutations in West Syndrome and Intellectual Disability withFocal Epilepsy [O] . Johannes R Lemke, Rik Hendrickx, Kirsten Geider, -1

机译：西部综合征中的GRIN2B突变和智障局灶性癫痫
7. Atypical Rett Syndrome and Intractable Epilepsy With Novel GRIN2B Mutation [O] . Paulina Kyriakopoulos, Vanda McNiven, Melissa T. Carter, 2018

机译：非典型的Rett综合征和顽固性癫痫，具有新颖的Grin2B突变

Atypical Rett Syndrome and Intractable Epilepsy With Novel GRIN2B Mutation

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅