机译:c.532G> CFTR基因突变引起的囊性纤维化婴儿假性巴特综合征
机译:埃及婴儿患有囊性纤维化突变N1303K的伪巴特综合征。
机译:评估携带CFTR剪接突变导致囊性纤维化的人鼻上皮细胞中残留CFTR基因表达
机译:CFTR核苷酸结合结构域1(NBD1)对囊性纤维化突变的变构构象稳定化Δf508
机译:囊性纤维化跨膜电导调节剂(CFTR)的CFTR相关配体(CAL)依赖性高尔基体运输受到胰岛素样生长因子1(IGF-1)的调节。
机译:评估携带CFTR剪接突变导致囊性纤维化的人鼻上皮细胞中残留CFTR基因表达
机译:在中国婴儿的伪巴特综合征患有C.532G引起的囊性纤维化> CFTR中的突变