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Incidence and Clinical Characteristics of Pulmonary Hypertension in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis

机译:特发性肺纤维化患者肺动脉高压的发生率和临床特征

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摘要

Background:Pulmonary hypertension (PH) frequently complicates the course of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) patients and is associated with significantly worse outcomes. The aim of the present study was to investigate the incidence of PH in IPF patients and evaluate the correlation between clinical parameters and systolic pulmonary artery pressure (sPAP).
机译:背景:肺动脉高压(PH)经常使特发性肺纤维化(IPF)患者的病情复杂化,并且与转归明显差有关。本研究的目的是调查IPF患者的PH发生率,并评估临床参数与收缩期肺动脉压(sPAP)之间的相关性。

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