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Interaction of human platelets with particle-adherent aggregated IgG: description of the experimental system and role of C1q and monomeric IgG.

机译:人血小板与颗粒粘附的聚集IgG的相互作用:实验系统的描述以及C1q和单体IgG的作用。

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摘要

We describe a system for studying the interaction of human, single donor platelets and aggregated human IgG adherent to erythrocyte stroma (ES/Agg IgG) and report the role of monomeric IgG and C1q in this interaction. Monomeric IgG inhibits platelet aggregation by the ES/Agg IgG and acts on the platelet surface. Complement components inhibit the aggregation of platelets by the ES/Agg IgG, and C1q is necessary but not sufficient for this inhibition. Complement components act on the ES/Agg IgG. The platelet Fc receptor does not consist solely of divalent cation-dependent complement components.
机译:我们描述了一种系统,用于研究人,单供体血小板和聚集的人IgG粘附到红细胞基质(ES / Agg IgG)的相互作用,并报告单体IgG和C1q在这种相互作用中的作用。单体IgG通过ES / Agg IgG抑制血小板凝集,并作用于血小板表面。补体成分可通过ES / Agg IgG抑制血小板聚集,而C1q对于这种抑制作用是必需的,但不足。补体成分作用于ES / Agg IgG。血小板Fc受体不仅仅由二价阳离子依赖性补体成分组成。

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