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Targeting Cdc42 with the small molecule drug AZA197 suppresses primary colon cancer growth and prolongs survival in a preclinical mouse xenograft model by downregulation of PAK1 activity

机译:通过下调PAK1活性用小分子药物AZA197靶向Cdc42可抑制原发性结肠癌的生长并延长临床前小鼠异种移植模型的存活时间

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摘要

BackgroundRho GTPases play important roles in cytoskeleton organization, cell cycle progression and are key regulators of tumor progression. Strategies to modulate increased Rho GTPase activities during cancer progression could have therapeutic potential.
机译:背景Rho GTPases在细胞骨架组织,细胞周期进程中起重要作用,并且是肿瘤进程的关键调节剂。在癌症进展过程中调节增加的Rho GTPase活性的策略可能具有治疗潜力。

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