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The impact of central IRBs on informed consent readability and trial adherence in SPRINT

机译:中央IRB对SPRINT中知情同意书可读性和试验依从性的影响

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摘要

BackgroundFederal agencies have encouraged the use of central institutional review boards (CIRBs) for multi-site clinical trials. There is limited evidence supporting the use of CIRBs. Our aim is to evaluate how SPRINT sites regulated by CIRBs performed regarding informed consent readability and participant trial adherence compared to those regulated by local IRBs.
机译:背景联邦机构鼓励使用中央机构审查委员会(CIRB)进行多站点临床试验。很少有证据支持使用CIRB。我们的目的是评估与本地IRB相比,受CIRB监管的SPRINT网站在知情同意书可读性和参与者试验依从性方面的表现如何。

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