首页> 美国卫生研究院文献>Yonsei Medical Journal >Mitochondrial DNA 4977bp Deletion Mutation in Peripheral Blood Reflects Atrial Remodeling in Patients with Non-Valvular Atrial Fibrillation
【2h】

Mitochondrial DNA 4977bp Deletion Mutation in Peripheral Blood Reflects Atrial Remodeling in Patients with Non-Valvular Atrial Fibrillation

机译:非瓣膜性心房颤动患者外周血中线粒体DNA 4977bp缺失突变反映了心房重构

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

PurposeRecently, mitochondrial DNA 4977bp deletion (mtDNA4977-mut), a somatic mutation related to oxidative stress, has been shown to be associated with atrial fibrillation (AF). We hypothesized that patient age, as well as electroanatomical characteristics of fibrillating left atrial (LA), vary depending on the presence of mtDNA4977-mut in peripheral blood among patients with non-valvular AF.
机译:目的最近,线粒体DNA 4977bp缺失(mtDNA4977 - mut)(一种与氧化应激相关的体细胞突变)已显示与房颤(AF)相关。我们假设非瓣膜性房颤患者的外周血中存在mtDNA4977 - mut,因此患者的年龄以及纤颤性左心房(LA)的电解剖特征会有所不同。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号