机译:9个月大Peutz-Jeghers综合征中国婴儿的临床特征内镜息肉切除术和STK11基因突变
Peutz-Jeghers syndrome Perforation STK11 gene Chinese infant Polyps;
机译:STK11 i>在九个月大的Peutz-jeghers综合征中国婴儿的基因突变
机译:中国儿童Peutz-Jeghers综合征的临床特征和STK11基因突变
机译:中国6例Peutz-Jeghers综合征患者中STK11基因的新型和复发突变
机译:Peutz-Jegher综合征的分子遗传学
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:中国儿童Peutz-Jeghers综合征的临床特征和STK11基因突变
机译:中国儿童Peutz-Jeghers综合征的临床特征和STK11基因突变