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Synthesis and Biological Activity of New 13Thiazolo45-dpyridazin-4(5H)-ones

机译:新型13噻唑并45-d哒嗪-4(5H)-ones的合成及生物活性

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摘要

A series of novel 2-(N-pyrrolidino, N-piperidino or N-morpholino)-7-phenyl(α-furoyl or α-thienyl)-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazinones >10a–c, 14–16a,b was synthesized in 78–87% yields via the reaction of methyl 5-benzoyl(α-furoyl or α-thienyl)-2-aminosubstituted-thiazol-4-carboxylates >9a–c, 13a–e with hydrazine. These new compounds have been tested for their in vivo analgesic and anti-inflammatory activities. All compounds have been characterized by 1H-NMR, 13C-NMR spectroscopy, and liquid chromatography–mass spectrometry.
机译:一系列新颖的2-(N-吡咯烷基,N-哌啶子基或N-吗啉代)-7-苯基(α-呋喃基或α-噻吩基)-[1,3]噻唑洛[4,5-d]吡啶并壬酮> 10a–c,14–16a,b 通过甲基5-苯甲酰基(α-呋喃基或α-噻吩基)-2-氨基取代的噻唑-4-羧酸酯的反应合成,产率为78-87% > 9a–c,13a–e 。已对这些新化合物的体内止痛和抗炎活性进行了测试。所有化合物的特征在于 1 H-NMR, 13 C-NMR光谱和液相色谱-质谱联用。

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