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Isolation Identification and Characterization of an Unknown Impurity in Lovastatin EP

机译:洛伐他汀EP中未知杂质的分离鉴定和表征

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摘要

An unknown impurity in the fermentation-based drug substance lovastatin at 0.52 RRT was observed invariably in all batches when analyzed by HPLC as per the PhEur monograph. This impurity was isolated from the impurity-enriched sample using reversed-phase preparative HPLC and characterized by using spectroscopic (PMR, CMR, MASS, and UV) techniques as the structurally-related compound Monacolin-X, having the molecular formula C24H34O6 and the chemical name 2-methyl-3-oxobutanoic acid 1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)ethyl]-1-naphthalenyl ester.
机译:当按照PhEur专论进行HPLC分析时,在所有批次中都始终观察到发酵基药物洛伐他汀在0.52 RRT时存在未知杂质。使用反相制备型HPLC从富含杂质的样品中分离出该杂质,并使用光谱学(PMR,CMR,MASS和UV)技术作为与结构相关的化合物Monacolin-X进行了表征,其分子式为C24H34O6,名称2-甲基-3-氧代丁酸1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基-8- [2-(四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2 -(基)乙基] -1-萘基酯。

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