机译:遗传测试的实用程序,用于确认长链脂肪酸疾病的异常新生儿筛查:肉碱棕榈酸转移酶1A(CPT1A)缺乏症
机译:勘误至:法罗群岛全国性肉碱缺乏症筛查计划中的26,462个人的肉碱水平(遗传代谢性疾病杂志DOI:10.1007 / s10545-013-9606-2)
机译:自胰肉豆蔻酰棕榈酰转移酶-II缺乏症的早期婴儿误导性临床课程以来的复发性肌痛
机译:柔佛州筛查计划:马来西亚是一个可能的新生儿听证筛查吗?
机译:新生儿筛查3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症的结果
机译:肉碱棕榈酰转移酶-II缺乏症新生儿筛查病例
机译:错误:错过了肉毒氨酸棕榈酰丙烷酶-II缺乏的新生儿筛查案例