机译:溶酶体酸性脂肪酶缺乏症在23例西班牙患者中:沃尔曼病中新型c.966 + 2T G突变的发生率很高
机译:溶酶体脂肪酶缺乏症:沃尔曼病和胆固醇酯病
机译:信号肽和成熟多肽区域中的溶酶体酸性脂肪酶突变的特征,引起沃尔曼病。
机译:溶酶体酸性脂肪酶突变决定了沃尔曼和胆固醇酯贮积病的表型。
机译:实时显微镜成像的溶酶体贮积病患者成纤维细胞中可见脂质的表征
机译:新生儿筛查基于质谱的测定的研制:新生儿溶酶酸脂肪酶和粘性多糖的方法
机译:Wolman病的CT特征(溶酶体酸脂肪酶缺乏) - 案例报告
机译:具有未解释肝病的儿童溶酶体酸性脂肪酶缺乏的频率