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Trimeric Glycosylphosphatidylinositol-Anchored HCDR3 of Broadly Neutralizing Antibody PG16 Is a Potent HIV-1 Entry Inhibitor

机译:广泛中和抗体PG16的三聚糖基磷脂酰肌醇锚定的HCDR3是有效的HIV-1进入抑制剂。

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摘要

PG9 and PG16 are two quaternary-structure-specific broadly neutralizing antibodies with unique HCDR3 subdomains. Previously, we showed that glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored HCDR3 subdomains (GPI-HCDR3) can be targeted to lipid rafts of the plasma membrane, bind to the epitope recognized by HCDR3 of PG16, and neutralize diverse HIV-1 isolates. In this study, we further developed trimeric GPI-HCDR3s and demonstrated that trimeric GPI-HCDR3 (PG16) dramatically improves anti-HIV-1 neutralization, suggesting that a stoichiometry of recognition of 3 or 2 HCDR3 molecules (PG16) to 1 viral spike is possible.
机译:PG9和PG16是两种具有独特HCDR3子域的特定于四级结构的广泛中和抗体。以前,我们显示糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定的HCDR3子域(GPI-HCDR3)可以靶向质膜的脂筏,与PG16的HCDR3识别的表位结合,并中和各种HIV-1分离株。在这项研究中,我们进一步开发了三聚体GPI-HCDR3,并证明了三聚体GPI-HCDR3(PG16)显着改善了抗HIV-1中和作用,表明对3个或2个HCDR3分子(PG16)识别1个病毒峰的化学计量是可能。

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