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Mechanisms of Auger-induced chemistry derived from wave packet dynamics

机译:波包动力学推导的俄歇化学反应机理

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摘要

To understand how core ionization and subsequent Auger decay lead to bond breaking in large systems, we simulate the wave packet dynamics of electrons in the hydrogenated diamond nanoparticle C197H112. We find that surface core ionizations cause emission of carbon fragments and protons through a direct Auger mechanism, whereas deeper core ionizations cause hydrides to be emitted from the surface via remote heating, consistent with results from photon-stimulated desorption experiments [Hoffman A, Laikhtman A, (2006) J Phys Condens Mater 18:S1517–S1546]. This demonstrates that it is feasible to study the chemistry of highly excited large-scale systems using simulation and analysis tools comparable in simplicity to those used for classical molecular dynamics.
机译:要了解核心电离和随后的俄歇衰减如何导致大型系统中的键断裂,我们模拟了氢化金刚石纳米粒子C197H112中电子的波包动力学。我们发现,表面核心电离通过直接俄歇机制导致碳碎片和质子的发射,而更深的核心电离则通过远程加热从表面发射氢化物,这与光子激发的解吸实验的结果一致[Hoffman A,Laikhtman A ,(2006)J Phys Condens Mater 18:S1517–S1546]。这表明使用模拟和分析工具可以简单地与经典分子动力学所使用的模拟和分析工具相比,研究高激发大规模系统的化学反应是可行的。

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