机译:染色体22q11.2上的低拷贝重复序列显示复制定时切换,DNA柔韧性峰和压力诱导的异步性,并与易碎位点共享不稳定性特征。
机译:在原代人乳腺上皮细胞中CDC25A的组成性过表达导致缺陷的DNA损伤反应和易碎位点的染色体断裂。
机译:DNA损伤检查点途径的组成部分调节染色体易碎位点上FHIT和WWOX基因表达的紫外线依赖变化。
机译:人类染色体脆弱的位点更常见于宪法缺失和重复性 - 遗传和统计评估
机译:HNRNPA0的丢失改变了髓样细胞命运的选择和在人类染色体常见易碎位点的复制动态。
机译:整合外源DNA后3p14常见脆弱位点的遗传不稳定性增加。
机译:将标记DNA优先整合到3p14的染色体易碎位点:克隆易碎位点的一种方法。