机译:从人类DM1基因座携带超过1,000次CTG重复的DMSXL小鼠的分子,生理和运动功能缺陷
机译:临床病例报告DM1基因座中有91个CTG重复且DM1家族史为阳性的年轻女孩的非典型肌病。
机译:携带具有扩展CTG重复序列的大型人类基因组序列的转基因小鼠,与DM CTG重复世代和体细胞的不稳定性密切相似。
机译:在人DMPK基因内的扩增CTG重复的基因组编辑在DM1小鼠的肌肉中减少了核RNA焦点
机译:携带> 1,000个CTG重复序列的DmsXL小鼠的分子,生理和运动表现缺陷来自人Dm1基因座。