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Efficient c-kit Receptor-Targeted Gene Transfer to Primary Human CD34-Selected Hematopoietic Stem Cells

机译:有效的c-kit受体靶向基因转移到原代人CD34选择的造血干细胞。

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摘要

We have previously reported effective gene transfer with a targeted molecular conjugate adenovirus vector through the c-kit receptor in hematopoietic progenitor cell lines. However, a c-kit-targeted recombinant retroviral vector failed to transduce cells, indicating the existence of significant differences for c-kit target gene transfer between these two viruses. Here we demonstrate that conjugation of an adenovirus to a c-kit-retargeted retrovirus vector enables retroviral transduction. This finding suggests the requirement of endosomalysis for successful c-kit-targeted gene transfer. Furthermore, we show efficient gene transfer to, and high transgene expression (66%) in, CD34-selected, c-kit+ human peripheral blood stem cells using a c-kit-targeted adenovirus vector. These findings may have important implications for future vector development in c-kit-targeted stem cell gene transfer.
机译:我们先前已经报道了通过造血祖细胞系中的c-kit受体与靶向分子缀合物腺病毒载体进行有效的基因转移。但是,靶向c-kit的重组逆转录病毒载体未能转导细胞,表明这两种病毒之间存在c-kit靶基因转移的显着差异。在这里,我们证明了腺病毒与c-kit靶向的逆转录病毒载体的缀合使逆转录病毒转导成为可能。这一发现表明成功进行以c-kit为靶标的基因转移需要进行内溶酶治疗。此外,我们展示了使用靶向c-kit的腺病毒载体,可以将基因有效转移到CD34选择的c-kit + 人外周血干细胞中,并在其中进行高转基因表达(66%)。这些发现可能对靶向c-kit的干细胞基因转移中未来载体的开发具有重要意义。

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