机译:经过一年的有效抗逆转录病毒治疗后人类免疫缺陷病毒复制和血液和淋巴结中的基因型耐药
机译:人免疫缺陷病毒感染患者血液,直肠和淋巴结组织中的人类免疫缺陷病毒持续和T细胞活化接受抑制抗逆转录病毒治疗
机译:在开始针对人免疫缺陷病毒1型感染的高活性抗逆转录病毒疗法启动后的1年内,编程运输至淋巴结的Cd4 + T细胞导致cd4 + T细胞数量增加。
机译:在有效的抗逆转录病毒治疗开始之前,T细胞产生的RANTES和CD8介导的对人免疫缺陷病毒基因表达的抑制作用可预测病毒复制的持续抑制。
机译:一种混合分类树和人工神经网络模型,用于预测人免疫缺陷病毒(HIV1)对抗病毒药物治疗的体外反应
机译:分离两种1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的高效和无毒抑制剂整合酶和病毒复制。
机译:人类免疫缺陷病毒感染和接受抑制性抗逆转录病毒疗法的个体在血液直肠和淋巴结组织中的持久性和T细胞活化
机译:CD4 + T细胞编程为淋巴结的流量占CD4 + T细胞的数量增加,该细胞的数量高达1年后的高活度抗逆转录病毒治疗1型感染后1年