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Birnavirus precursor polyprotein is processed in Escherichia coli by its own virus-encoded polypeptide.

机译:鼻病毒前体多蛋白是通过自身的病毒编码多肽在大肠杆菌中加工的。

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摘要

The cDNA fragment of the large RNA segment of infectious bursal disease virus 002-73, when expressed in Escherichia coli, produces precursor polyprotein (N-VP2-VP4-VP3-C), most of which is then processed to generate constituent polypeptides. Using cDNA fragments containing site-specific mutations and two monoclonal antibodies that are specific to VP2 and VP3 of mature virus particles, we demonstrated that the VP4 protein is involved in processing of the precursor polyprotein to generate VP2 and VP3 and excluded the possibility of internal initiation for the generation of VP3.
机译:传染性法氏囊病病毒002-73大RNA片段的cDNA片段在大肠杆菌中表达时会产生前体多蛋白(N-VP2-VP4-VP3-C),然后将其加工成大部分多肽。使用包含位点特异性突变的cDNA片段和两个成熟病毒颗粒的VP2和VP3特异的单克隆抗体,我们证明了VP4蛋白参与前体多蛋白的加工以生成VP2和VP3,并且排除了内部启动的可能性用于生成VP3。

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