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FGF10 Signaling differences between type I pleuropulmonary blastoma and congenital cystic adenomatoid malformation

机译:I型胸膜肺母细胞瘤与先天性囊性腺瘤样畸形之间的FGF10信号传导差异

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摘要

BackgroundType I pleuropulmonary blastoma (PPB) and congenital cystic adenomatoid malformation of the lung (CCAM) are cystic lung diseases of childhood. Their clinical and radiological presentations are often similar, and pathologic discrimination remains difficult in many cases. As a consequence, type I PPB and CCAM are frequently confused, leading to delayed adequate management for type I PPB. Recent studies have suggested a role for fibroblast growth factor (FGF) 10 signal pathway in CCAM pathogenesis. The objective of our study was to determine whether FGF10 signaling differs between CCAM and type I PPB.
机译:背景I型胸膜肺母细胞瘤(PPB)和先天性肺囊性腺瘤样畸形(CCAM)是儿童期的囊性肺疾病。它们的临床表现和放射学表现通常相似,并且在许多情况下病理区分仍然困难。结果,I型PPB和CCAM经常混淆,导致I型PPB的适当管理延迟。最近的研究表明成纤维细胞生长因子(FGF)10信号通路在CCAM发病机理中的作用。我们研究的目的是确定CCAM和I型PPB之间的FGF10信号传导是否不同。

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