机译:缺乏基于BDNF和TTC融合分子的非病毒ALS基因疗法的协同作用
机译:通过靶向小肌营养不良蛋白-GFP融合基因进入hrDNA基因座来进行潜在DMD基因治疗研究的非病毒载体
机译:通过将小肌营养不良蛋白-GFP融合基因靶向hrDNA基因座,用于潜在DMD基因治疗研究的非病毒载体
机译:基于靶向TMC的非病毒载体用于BDNF神经保护基因治疗神经损伤
机译:开发有效且持久的非病毒基因治疗视网膜色素上皮疾病
机译:基于脂质和基于聚合物的非病毒载体在下一代基因治疗核酸传递中的作用
机译:缺乏基于BDNF和TTC融合分子的非病毒ALS基因疗法的协同作用