机译:孕妇染色体11丢失是SDHAF2SDHD和VHL相关副神经节瘤中的一个标志性事件但在SDHB相关副神经节瘤中不那么重要
paraganglioma pheochromocytoma succinate dehydrogenase Von Hippel-Lindau loss of heterozygosity;
机译:母体11号染色体的体细胞丢失会导致SDHD相关副神经节瘤和嗜铬细胞瘤家族中起源于父母的遗传
机译:在中国嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者中,经常检测到11q染色体上的LOH,但未检测到SDHD和Men1突变。
机译:伞状胶质瘤15年:以种系SDHB和SDHD突变为特征的嗜铬细胞瘤-副神经节瘤综合征的遗传学和机制
机译:四倍体背景下的整个染色体损失事件在小鼠同种异体移植模型中具有致瘤潜力。
机译:SDHD p.Cys11X筛查作为一种与副神经节瘤综合征1型相关的常见突变的影响
机译:嗜铬细胞瘤和伞形脑瘤敏感基因SDHA,TMEM127,MAX和SDHAF2的临床表征,用于基因预防预防