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Cloning (CAG/GTC)n STSs by an Alu-(CAG/GTC)n PCR method: an approach to human chromosome 12 and spinocerebellar ataxia 2 (SCA2).

机译:通过Alu-(CAG / GTC)n PCR方法克隆(CAG / GTC)n STS:一种人类12号染色体和脊髓小脑共济失调2(SCA2)的方法。

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摘要

We report here an Alu-(CAG/GTC)n PCR method for the cloning of STSs with (CAG/GTC)n sequences. We have applied this method to genomic DNA of a somatic cell hybrid containing human chromosome 12 where linkage has been found for a known familiar dominant ataxia (SCA2), which is thought to be due to a (CAG/GTC)n expansion. We have isolated several clones containing (CAG/GTC)n sequences, which include previously identified sequences that map to chromosome 12. This method could be a new PCR approach for the cloning of repeats based on their proximity to Alu sequences.
机译:我们在这里报告了Alu-(CAG / GTC)n PCR方法,用于克隆具有(CAG / GTC)n序列的STS。我们已将此方法应用于包含人类第12号染色体的体细胞杂种的基因组DNA,其中已发现与已知的常见显性共济失调(SCA2)连锁,这被认为是由于(CAG / GTC)n扩展。我们已经分离了几个包含(CAG / GTC)n序列的克隆,其中包括先前鉴定到的可映射至12号染色体的序列。该方法可能是一种基于其与Alu序列的接近性来克隆重复序列的新PCR方法。

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