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Highly efficient oligodeoxyribonucleotide synthesis using fully base protected phosphodiester building blocks carrying 2-(1-methylimidazol-2-yl) phenyl protection of the phosphate.

机译:使用带有磷酸的2-(1-甲基咪唑-2-基)苯基保护的完全碱保护的磷酸二酯结构单元可以高效合成寡脱氧核糖核苷酸。

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摘要

Four fully base protected phosphodiester building blocks have been synthesised and fully characterised. The phosphate protecting group used was the 2-(1-methylimidazol-2-yl)phenyl group, enabling intramolecular catalysis of the condensation step in oligodeoxyribonucleotide synthesis by the solid phase phosphotriester method. Cycle times of about 12 min could thus be achieved. Moreover, the used of extra protecting groups on deoxythymidine and 2'-deoxyguanosine resulted in much cleaner oligodeoxyribonucleotides as evidenced by ion-exchange and reversed phase h.p.l.c.
机译:合成了四个全碱保护的磷酸二酯结构单元并进行了全面表征。所使用的磷酸酯保护基是2-(1-甲基咪唑-2-基)苯基,从而能够通过固相磷酸三酯法在寡脱氧核糖核苷酸合成中进行缩合步骤的分子内催化。因此可以达到约12分钟的循环时间。而且,在脱氧胸苷和2′-脱氧鸟苷上使用额外的保护基团产生了更清洁的寡脱氧核糖核苷酸,这通过离子交换和反相的h.p.l.c证明。

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