机译:16例中国Stickler综合征患者COL2A1和COL11A1基因突变调查及基因型表型分析
机译:由于COL2A1或COL11A1突变而导致的早发性高度近视患者的表型特征:为什么不包括Stickler综合征?
机译:由COL2A1突变引起的Stickler综合征:100例患者中基因型与表型的相关性。
机译:由COL2A1突变引起的嵌体综合征:一系列100名患者的基因型 - 表型相关性。
机译:Fibrillin-1基因突变患者的基因型与表型相关性
机译:人类乳头瘤病毒16型E5蛋白的突变分析,以分析与液泡H(+)-ATPase的16-kDa亚基相互作用在抑制该复合物活性和改变表皮生长因子受体代谢中的作用。
机译:由于COL2A1或COL11A1突变而导致的早发性高度近视患者的表型特征:为什么不包括Stickler综合征?
机译:由COL2A1突变引起的Stickler综合征:一系列100例患者的基因型与表型相关性