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Polymorphisms in the VEGFA and VEGFR-2 genes and neovascular age-related macular degeneration

机译:VEGFA和VEGFR-2基因多态性与新生血管性年龄相关性黄斑变性

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摘要

PurposeGenetic factors influence an individual’s risk for developing neovascular age-related macular degeneration (AMD), a leading cause of irreversible blindness. Previous studies on the potential genetic link between AMD and vascular endothelial growth factor (VEGF), a key regulator of angiogenesis and vascular permeability, have yielded conflicting results. In the present case-control association study, we aimed to determine whether VEGF or its main receptor tyrosine kinase VEGFR-2 is genetically associated with neovascular AMD.
机译:目的遗传因素会影响个体发展新血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)的风险,这是不可逆性失明的主要原因。先前有关AMD与血管生成和血管通透性的关键调节剂-血管内皮生长因子(VEGF)之间潜在的遗传联系的研究产生了矛盾的结果。在本病例对照关联研究中,我们旨在确定VEGF或其主要受体酪氨酸激酶VEGFR-2是否与新生血管AMD遗传相关。

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