机译:嘧啶酮衍生物作为恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的新型选择性抑制剂的合成设计和构效关系
P. falciparum PfDHODH pyrimidone antimalarial agents;
机译:人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的基于结构的设计,合成和表征
机译:基于QSAR和基于分子对接的一些吲哚基-3-乙醇-α-硫醚衍生物作为疟原虫二氢脱氢酶(PFDhodh)抑制剂的衍生物
机译:基于三唑并嘧啶的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂对疟原虫恶性疟原虫具有有效和选择性的活性
机译:设计,合成和结构-中药中选择性PP1和PP2A抑制剂的活性关系研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:4-噻唑烷酮衍生物作为人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂的合成,构效关系和结合模式分析
机译:4-噻唑烷酮衍生物作为人二氢脱氢酶新抑制剂的合成,结构 - 活性关系及结合模式分析