首页> 美国卫生研究院文献>Molecules >A Novel Synthesis of 4-Acetoxyl 5(4H)-Oxazolones by Direct α-Oxidation of N-Benzoyl Amino-Acid Using Hypervalent Iodine
【2h】

A Novel Synthesis of 4-Acetoxyl 5(4H)-Oxazolones by Direct α-Oxidation of N-Benzoyl Amino-Acid Using Hypervalent Iodine

机译:用高价碘直接对N-苄酰基氨基酸进行α-氧化合成4-乙酰氧基5(4H)-恶唑酮

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

We have developed a new method to prepare 4-acetoxy substituted 5(4H)-oxazolones by direct oxidation of N-benzoyl amino-acids using hypervalent iodine. The method is efficient, economical and easy to perform for the synthesis of quaternary substituted amino acid derivatives. We used online FTIR monitoring techniques to analyze the reaction, and gave a plausible reaction mechanism.
机译:我们已经开发出一种通过使用高价碘直接氧化N-苯甲酰基氨基酸来制备4-乙酰氧基取代的5(4H)-恶唑酮的新方法。该方法高效,经济并且易于进行季取代氨基酸衍生物的合成。我们使用在线FTIR监测技术来分析反应,并给出了合理的反应机理。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号