首页> 美国卫生研究院文献>Molecules >Synthesis of αβ-Unsaturated Ketones as Chalcone Analogues via a SRN1 Mechanism
【2h】

Synthesis of αβ-Unsaturated Ketones as Chalcone Analogues via a SRN1 Mechanism

机译:通过SRN1机理合成αβ-不饱和酮作为查耳酮类似物

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

An electron-transfer chain reaction between 2-nitropropane anion and α-bromoketones derived from nitrobenzene and nitrothiophene was demonstrated by mechanistic study and a specific convenient synthetic protocol. Thus, 2-bromo-1-(5-nitrothiophen-2-yl)ethanone or 2-bromo-1-(4-nitrophenyl)ethanone were reacted with several cyclic nitronate anions to form α,β-unsaturated ketones via a SRN1 mechanism. This new method can be used to synthesize a wide variety of chalcone analogues.
机译:通过机理研究和特定的简便合成方案证明了2-硝基丙烷阴离子与衍生自硝基苯和硝基噻吩的α-溴代酮之间的电子转移链反应。因此,通过SRN1机理,使2-溴-1-(5-硝基噻吩-2-基)乙酮或2-溴-1-(4-硝基苯基)乙酮与几种环状亚硝酸根阴离子反应形成α,β-不饱和酮。 。这种新方法可用于合成多种查尔酮类似物。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号