Cleidocranial dysplasia Genotype-phenotype correlation Novel mutation RUNX2;
机译:克氏肌瘤性发育不良患者鉴定的新型Runx2 Runx2突变的功能分析
机译:中国颅脑发育不良患者RUNX2基因的突变分析
机译:中国颅脑发育不良患者RUNX2基因的突变分析。
机译:Cleidocanial dysplasia中的Runx2 / CBFA1突变:表型和结构/功能相关性
机译:女性乳腺癌女性患者p53抑癌基因突变的临床意义。
机译:颅骨发育不良患者RUNX2基因的新突变
机译:Cleidocanial发育不良患者Runx2基因的新突变