CNTNAP2 Intragenic deletions Neurodevelopmental disorders;
机译:基因内CNTNAP2缺失:桥梁太远了?
机译:腺体缺失可能涉及增强子序列并改变CNTNAP2表达
机译:CNOT2 CNOT2的杂合,内瘤缺失概述了12Q15缺失综合征的表型
机译:Alpha Beta Pruned Unet - 修饰的UNET框架,用于分段MRI脑图像,分析CNTNAP2基因对自闭症检测的影响
机译:使用患者来源的hiPSC神经细胞表征与杂合CNTNAP2缺失相关的分子和细胞表型
机译:基因内删除可能涉及增强子序列并改变CNTNAP2表达
机译:多个连续单核苷酸多态性的纯合性,作为大的杂合子缺失的指标:II型糖原贮积病患者的新型杂合子8 kb基因内缺失鉴定(IVS7-19至IVS15-17)