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Protein Interactions Involved in tRNA Gene-Specific Integration of Dictyostelium discoideum Non-Long Terminal Repeat Retrotransposon TRE5-A

机译:盘基网柄菌非长末端重复反转录转座子TRE5-A的tRNA基因特异性整合中涉及的蛋白质相互作用。

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摘要

Mobile genetic elements that reside in gene-dense genomes face the problem of avoiding devastating insertional mutagenesis of genes in their host cell genomes. To meet this challenge, some Saccharomyces cerevisiae long terminal repeat (LTR) retrotransposons have evolved targeted integration at safe sites in the immediate vicinity of tRNA genes. Integration of yeast Ty3 is mediated by interactions of retrotransposon protein with the tRNA gene-specific transcription factor IIIB (TFIIIB). In the genome of the social amoeba Dictyostelium discoideum, the non-LTR retrotransposon TRE5-A integrates ∼48 bp upstream of tRNA genes, yet little is known about how the retrotransposon identifies integration sites. Here, we show direct protein interactions of the TRE5-A ORF1 protein with subunits of TFIIIB, suggesting that ORF1p is a component of the TRE5-A preintegration complex that determines integration sites. Our results demonstrate that evolution has put forth similar solutions to prevent damage of diverse, compact genomes by different classes of mobile elements.
机译:驻留在基因密集基因组中的移动遗传元件面临着避免在其宿主细胞基因组中破坏性插入基因诱变的问题。为了迎接这一挑战,一些酿酒酵母长末端重复(LTR)逆转座子已经在tRNA基因紧邻的安全位点发展了靶向整合。逆转录转座子蛋白与tRNA基因特异性转录因子IIIB(TFIIIB)的相互作用介导了酵母Ty3的整合。在社交变形虫盘基网柄菌的基因组中,非LTR反转录转座子TRE5-A在tRNA基因上游整合了约48 bp,但对反转录转座子如何识别整合位点知之甚少。在这里,我们显示了TRE5-A ORF1蛋白与TFIIIB的亚基的直接蛋白质相互作用,这表明ORF1p是TRE5-A预整合复合物的一个组成部分,该复合物决定整合位点。我们的结果表明,进化论提出了类似的解决方案,以防止不同类别的移动元件对多种紧凑基因组的破坏。

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