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Maximal Induction of a Subset of Interferon Target Genes Requires the Chromatin-Remodeling Activity of the BAF Complex

机译:干扰素靶基因子集的最大诱导需要BAF复合体的染色质重塑活性。

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摘要

The mammalian SWI/SNF-like chromatin-remodeling BAF complex plays several important roles in controlling cell proliferation and differentiation. Interferons (IFNs) are key mediators of cellular antiviral and antiproliferative activities. In this report, we demonstrate that the BAF complex is required for the maximal induction of a subset of IFN target genes by alpha IFN (IFN-α). The BAF complex is constitutively associated with the IFITM3 promoter in vivo and facilitates the chromatin remodeling of the promoter upon IFN-α induction. Furthermore, we show that the ubiquitous transcription activator Sp1 interacts with the BAF complex in vivo and augments the BAF-mediated activation of the IFITM3 promoter. Sp1 binds constitutively to the IFITM3 promoter in the absence of the BAF complex, suggesting that it may recruit and/or stabilize the BAF complex binding to the IFITM3 promoter. Our results bring new mechanistic insights into the antiproliferative effects of the chromatin-remodeling BAF complex.
机译:哺乳动物SWI / SNF样染色质重塑BAF复合体在控制细胞增殖和分化中起着重要作用。干扰素(IFN)是细胞抗病毒和抗增殖活性的关键介质。在此报告中,我们证明了BAF复合物是通过αIFN(IFN-α)最大限度地诱导IFN靶基因子集所必需的。 BAF复合物在体内与IFITM3启动子组成性结合,并在IFN-α诱导后促进启动子的染色质重塑。此外,我们表明,普遍存在的转录激活因子Sp1在体内与BAF复合物相互作用,并增强了BAIF介导的IFITM3启动子的激活。 Sp1在不存在BAF复合物的情况下与IFITM3启动子组成性结合,表明它可能募集和/或稳定BAF复合物与IFITM3启动子的结合。我们的结果为染色质重塑BAF复合物的抗增殖作用带来了新的机械学见解。

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