机译:基于结构的药物设计研究的相互作用衍生自Wedelia的对-月桂烷二萜paludosa与恶性疟原虫肌/内质网Ca2 + -ATPase PfATP6
malaria ent-kaurane diterpenes PfATP6 docking computer aided-drug design;
机译:基于结构的药物设计研究源自苍白假单胞菌的戊烯-二氢呋喃二萜与恶性疟原虫/内质网Ca2 + -ATPase PfATP6的相互作用
机译:基于结构的药物设计研究帕氏假单胞菌中的头型月桂烷二萜与恶性疟原虫肌/内质网Ca2 + -ATPase PfATP6的相互作用
机译:未暴露于基于青蒿素的联合治疗中的地域广泛的寄生虫人群中的恶性疟原虫浆质/内质网Ca2 + -ATPase(PfATP6)基因的自发突变。
机译:基于片段的宿主内质网的药物设计α-葡萄糖蛋白II抑制剂,用于使用综合计算方法进行登革热治疗
机译:基于结构的药物设计研究:具有柔性蛋白质的配体设计。
机译:未暴露于青蒿素为基础的联合疗法中的恶性疟原虫肉质/内质网Ca2 + -ATPase(PfATP6)基因的自发突变
机译:基于结构的药物设计研究来源于Wedelia paludosa的ent-kaurane二萜与恶性疟原虫/内质网Ca2 + -aTpase pfaTp6的相互作用
机译:工业指南。体内药物代谢/药物相互作用研究:研究设计,数据分析和给药和标记的建议