机译:合成选择性环氧酶2抑制剂的结构 - 活性关系:概述(2009-2016)
机译:合成,结构-活性关系以及取代的二叔丁基苯酚作为一类新型的有效,选择性和口服活性环氧合酶2抑制剂的体内评价。 1.噻唑酮和恶唑酮系列。
机译:合成,结构-活性关系以及取代的二叔丁基苯酚作为一类新型的有效,选择性和口服活性环氧合酶2抑制剂的体内评价。 2. 1,3,4-和1,2,4-噻二唑系列。
机译:设计,合成和结构-中药中选择性PP1和PP2A抑制剂的活性关系研究
机译:第一部分:天然产物抑制剂的分离和信号转导抑制剂的合成。第二部分一系列糖苷酶抑制剂的构效关系。
机译:一种来自Dorsomorphin的吡唑并1.5-a嘧啶支架的新型选择性骨形态发生蛋白受体(BMP)抑制剂的合成与构效关系:发现ML347作为ALK2与ALK3选择性MLPCN探针
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