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In silico characterization and Molecular modeling of double-strand break repair protein MRE11 from Phoenix dactylifera v deglet nour

机译:Phoenix dactylifera v deglet nour的双链断裂修复蛋白MRE11的计算机表征和分子建模

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摘要

BackgroundDNA double-strand breaks (DSBs) are highly cytotoxic and mutagenic. MRE11 plays an essential role in repairing DNA by cleaving broken ends through its 3′ to 5′ exonuclease and single-stranded DNA endonuclease activities.
机译:背景技术DNA双链断裂(DSB)具有高度的细胞毒性和致突变性。 MRE11通过通过其3'至5'核酸外切酶和单链DNA核酸内切酶活性切割断裂末端,在修复DNA中起着至关重要的作用。

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