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Antiplasmodial dihetarylthioethers target the coenzyme A synthesis pathway in Plasmodium falciparum erythrocytic stages

机译:抗疟原虫二杂芳基硫醚靶向恶性疟原虫红细胞生成阶段的辅酶A合成途径

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摘要

BackgroundMalaria is a widespread infectious disease that threatens a large proportion of the population in tropical and subtropical areas. Given the emerging resistance against the current standard anti-malaria chemotherapeutics, the development of alternative drugs is urgently needed. New anti-malarials representing chemotypes unrelated to currently used drugs have an increased potential for displaying novel mechanisms of action and thus exhibit low risk of cross-resistance against established drugs.
机译:背景技术疟疾是一种广泛的传染病,威胁着热带和亚热带地区很大一部分人口。鉴于对当前标准的抗疟疾化学治疗药产生了抗药性,迫切需要开发替代药物。代表与目前使用的药物无关的化学型的新抗疟疾药物具有表现出新的作用机制的潜力,因此对已确立药物具有交叉耐药性的风险较低。

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