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Rosuvastatin reduces neointima formation in a rat model of balloon injury

机译:罗苏伐他汀在大鼠球囊损伤模型中减少新内膜形成

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摘要

BackgroundProcesses of restenosis, following arterial injury, are complex involving different cell types producing various cytokines and enzymes. Among those enzymes, smooth muscle cell-derived matrix metalloproteinases (MMPs) are thought to take part in cell migration, degrading of extracellular matrix, and neointima formation. MMP-9, also known as gelatinase B, is expressed immediately after vascular injury and its expression and activity can be inhibited by statins. Using an established in vivo model of vascular injury, we investigated the effect of the HMG-CoA reductase inhibitor rosuvastatin on MMP-9 expression and neointima formation.
机译:背景技术动脉损伤后的再狭窄过程是复杂的,涉及产生各种细胞因子和酶的不同细胞类型。在这些酶中,平滑肌细胞衍生的基质金属蛋白酶(MMP)被认为参与细胞迁移,细胞外基质降解和新内膜形成。 MMP-9,也称为明胶酶B,在血管损伤后立即表达,他汀类药物可抑制其表达和活性。使用已建立的体内血管损伤模型,我们研究了HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀对MMP-9表达和新内膜形成的影响。

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