myotonic dystrophy type 2 haplotype ZNF9;
机译:荷兰的2型肌强直性营养不良患者和北非DM2家族具有常见的欧洲创办人单倍型。
机译:台湾强直性营养不良1型(DM1)基因座的单倍型分析:对台湾强直性营养不良1型低患病率和创始人突变的影响。
机译:肌强直性营养不良2型(DM2)基因产物锌指蛋白9(ZNF9)与肉瘤相关,通常位于DM2患者的肌肉中
机译:肌动态营养不良和心脏传导系统异常:医师意识如何影响患者结果?
机译:CCUG对2型强直性肌营养不良症(DM2)重复毒性。
机译:欧洲不同起源的近端肌强直性肌病/近端强直性肌营养不良患者的2型肌强直性营养不良(CCTG)n扩展突变的确认:单一共享单倍型表明祖先创建者的作用
机译:荷兰2型强直性肌营养不良患者和北非DM2家庭携带欧洲常见的单倍型